Op weg naar een levendige beurssessie voor UCB?

 | 15.10.2021 11:31

UCB (BR:UCB), het Belgische biofarmaceutische bedrijf, kan vandaag groen licht krijgen van de bevoegde Amerikaanse autoriteiten voor het op de markt brengen van bimekizumab, het kandidaat-geneesmiddel voor de behandeling van psoriasis.

De Amerikaanse Food and Drug Authority (Food and Drug Administration) had de datum van haar besluit inderdaad op 15 oktober vastgelegd. Dit terwijl het medicijn enkele weken geleden al groen licht kreeg voor commercialisering van de Europese Commissie.

In het persbericht bij de publicatie van de halfjaarresultaten stelde UCB aan dat het geneesmiddel tegen het einde van het jaar op de markt kan gebracht worden zodra de toestemming is gegeven.

Bimekizumab is bedoeld voor volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis. Voor UBC kan een positief bericht komende van de andere kant van de Atlantische Oceaan het beursmomentum in een hogere versnelling brengen, dit in de wetenschap dat de commercialisering ervan ongeveer 2 miljard euro extra inkomsten per jaar suggereert.

Dit betekent een heuse sprong voorwaarts voor UCB, dat zijn vorig boekjaar afsloot met een omzet van 5 miljard euro.

Bimekizumab is mogelijk sneller en effectiever dan bestaande behandelingen en is de eerste psoriasisbehandeling die is ontworpen om selectief en direct zowel IL-17A als IL-17F te remmen. Dit zijn volgens het bedrijf 2 belangrijke cytokinen die ontstekingsprocessen aansturen.

Herinneren we er aan dat het bedrijf gevestigd in Tubize ook aan de oorsprong ligt van Keppra, Vimpat en Briviact, 3 geneesmiddelen die worden gebruikt tegen epilepsie, evenals Neupro om de ziekte van Parkinson te bestrijden.